Mpox en México: quiénes pueden recibir la vacuna y dónde habrá

México cuenta con 2,800 frascos de la vacuna contra la viruela símica (mpox) para iniciar una estrategia focalizada en siete estados, informaron la Secretaría de Salud (SSA) y el Centro Nacional para la Prevención y el Control del VIH y el Sida (Censida) en octubre de 2026. El biológico priorizará a población adulta bajo valoración médica individual.

La inmunización contra la viruela símica, identificada médicamente como mpox, arranca en territorio nacional bajo un esquema de alcance acotado. De acuerdo con el Manual Técnico para la Implementación de la Vacunación frente a la Mpox, elaborado en octubre de 2026 por la Secretaría de Salud (SSA) y el Centro Nacional para la Prevención y el Control del VIH y el Sida (Censida), el país cuenta con un inventario inicial de 2,800 frascos del biológico. Debido a la disponibilidad limitada, la aplicación no será universal: dependerá de las existencias locales y de una evaluación clínica individual libre de estigmas.

Qué pasa y dónde: el alcance del inventario nacional

El documento técnico establece que, del total nacional, 2,760 frascos se repartirán en una primera etapa entre siete entidades federativas, mientras que 40 unidades quedarán en resguardo estratégico. Para optimizar el biológico ante la escasez de dosis, el personal sanitario empleará de forma temporal y excepcional una técnica de aplicación fraccionada por vía intradérmica (en la piel).

Mediante este método, cada persona recibirá dos aplicaciones de 0.1 mililitros separadas por un lapso mínimo de 28 días. Antes de descontar posibles pérdidas operativas y las reservas para garantizar la segunda toma, las autoridades calculan que los 2,760 frascos permitirán cubrir entre 5,520 y 6,900 esquemas completos en esta fase.

Estados con vacunas y distribución de dosis

La selección territorial responde al comportamiento epidemiológico del virus. Según el análisis integrado en el manual de la SSA y el Censida, siete estados acumularon el 88.6% de los contagios reportados durante 2025 y 2026, con fecha de corte a la semana epidemiológica 36. La repartición documentada se organiza de la siguiente manera:

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Lo que dicen las autoridades sobre la prioridad médica

Los lineamientos federales subrayan que ninguna orientación sexual constituye por sí misma un criterio suficiente para recibir el biológico; la valoración se basa estrictamente en el riesgo clínico y el nivel de exposición. Tampoco es requisito vivir con el virus de inmunodeficiencia humana (VIH), pues el plan abarca a población con y sin este diagnóstico.

Cuando la solicitud de vacunas supere las dosis existentes en un municipio o clínica, el personal médico priorizará a quienes presenten mayor vulnerabilidad ante cuadros graves. En este grupo entran usuarios de profilaxis preexposición (PrEP, tratamiento preventivo contra el VIH) y personas con VIH cuyo conteo de células de defensa CD4 sea menor a 200 células por microlitro, en particular si no tienen control virológico. Durante la consulta se ofrecerán pruebas de detección de VIH de manera confidencial y voluntaria, pero rechazarlas no limitará el derecho a la vacuna ni a la atención médica.

¿Quiénes pueden solicitar la vacuna y qué hacer tras un contacto?

El manual oficial divide la atención en dos rutas: preventiva y postexposición. Para la vía preventiva, pueden acudir personas de 18 años o más que, mediante entrevista confidencial, acrediten al menos una de estas situaciones en los seis meses previos: diagnóstico documentado de alguna infección de transmisión sexual, dos o más parejas sexuales, práctica de sexo grupal o asistencia a sitios de encuentro sexual, ejercicio del trabajo sexual o contacto íntimo frecuente en redes de personas afectadas por mpox. También se incluye de forma excepcional y con justificación escrita a trabajadores o personal de laboratorio con exposición directa al virus, sin que esto abarque en automático a todo el gremio de salud.

Si tuviste contacto estrecho con un caso probable o confirmado, o buscas el esquema completo, considera estos tiempos oficiales:

• Días 1 a 4 tras el contacto: Periodo ideal para aplicar la primera dosis a personas sin síntomas.

• Días 5 a 14 tras el contacto: Se puede vacunar a personas asintomáticas para reducir la gravedad del cuadro, aunque no garantiza evitar la infección.

• Con síntomas o después del día 14: Si hay síntomas compatibles con mpox, se suspende la vacunación y se pasa a diagnóstico clínico; tras 14 días sin síntomas, ya no aplica la medida preventiva por esa exposición.

• Día 28 (mínimo) tras la primera dosis: Aplicación de la segunda dosis de 0.1 mililitros. Si el paciente confirma contagio de mpox después de la primera toma, la segunda se cancela y se le canaliza a seguimiento médico.

Quedan excluidos de la estrategia los menores de 18 años, mujeres en periodo de embarazo o lactancia, personas con hipersensibilidad a los componentes de la fórmula y quienes ya tuvieron una infección confirmada por mpox en el pasado.

Qué sigue para la asignación de sedes y citas

El acceso para quienes cumplan el perfil médico está garantizado sin distinción de derechohabiencia o afiliación institucional. En los próximos días, las secretarías de salud de los siete estados definirán las clínicas de aplicación junto con el Censida y el Centro Nacional para la Salud de la Infancia y la Adolescencia (Censia). Los Centros Ambulatorios para la Prevención y Atención en SIDA e Infecciones de Transmisión Sexual (CAPASITS) y otras unidades médicas ayudarán a identificar y canalizar a los candidatos, aunque la autoridad federal aún no publica el listado de sedes vacunadoras ni un calendario abierto de citas.

Firma Editorial: Tania Treviño

Periodista y analista en InfoBullet México. Ver perfil editorial y más artículos →